Cuál es el problema?
Los análisis de la FDA han determinado que determinados suplementos nutricionales etiquetados como raÃz de tejocote (Crataegus mexicana) están adulterados porque se analizaron y se descubrió que habÃan sido sustituidos por adelfa amarilla (Cascabela thevetia), una planta venenosa originaria de México y América Central y una sustancia tóxica preocupante para las autoridades de salud pública. En otras palabras, los productos analizados están etiquetados como tejocote, pero en realidad son adelfas amarillas tóxicas.
La ingestión de adelfa amarilla puede causar efectos adversos neurológicos, gastrointestinales y cardiovasculares que pueden ser graves e incluso mortales. Los sÃntomas pueden incluir náuseas, vómitos, mareos, diarrea, dolor abdominal, alteraciones cardiacas, arritmia, etc.
Estos productos suelen venderse en lÃnea a través de plataformas de terceros.
Productos probados
Hasta la fecha, la FDA ha analizado 9 muestras, que representan los 9 productos diferentes enumerados a continuación, y ha determinado que contienen adelfa amarilla. Los suplementos nutricionales a base de raÃz de tejocote de los que se tomaron muestras y la FDA determinó que estaban sustituidos por adelfa amarilla tóxica son los siguientes:
EMPRESA VENDEDORA | MARCA | SITIO WEB EN EL QUE SE COMPRÓ | PRODUCTO |
Alipotec Tejocote Root Nutraholics ELV Tejocote Root ELV Nutraholics Mexican Tejocote Root ELVPOTEC Tejocote Root | |||
Global Mix, Inc. | Science of Alpha Mexican Tejocote Root Niwali Raiz de Tejocote | ||
Innovacion Natural, LLC | Alipotec Tejocote Root | ||
Pastor-Villareal, Inc. | Tejocotex | ||
Alipotec South TX World Green Nutrition, Inc. | ELV Alipotec Raiz de Tejocote |
Recomendaciones para los consumidores
La FDA aconseja a los consumidores que dejen de utilizar estos productos y los desechen
La FDA recomienda a los consumidores que hayan tomado cualquiera de estos productos que generan preocupación que se comuniquen con su proveedor de atención médica de inmediato. Incluso si estos productos no se han usado recientemente, los consumidores deben informar a su proveedor de atención médica sobre qué producto tomaron, para que se pueda realizar una evaluación adecuada.
Llame al 9-1-1 u obtenga ayuda médica de emergencia de inmediato si usted o alguien bajo su cuidado tiene efectos secundarios graves a causa de estos productos.
ComunÃquese con su proveedor de atención médica si usted o alguien bajo su cuidado ha ingerido recientemente estos productos y tiene problemas de salud.
Los consumidores también pueden comunicarse con el centro estatal de información toxicológica.
Resumen y tamaño del problema
IEn septiembre de 2023, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades publicaron un informe sobre varios productos de raÃz de tejocote en los que se habÃa detectado la sustitución por adelfa amarilla tóxica. Basándose en este informe, la FDA inició una investigación para tomar muestras y analizar otros productos de raÃz de tejocote. Hasta la fecha, la FDA ha analizado 9 muestras, que representan los 9 productos diferentes enumerados anteriormente, y ha descubierto que contienen adelfa amarilla. Está pendiente el análisis de muestras adicionales.
Basándose en los resultados de los muestreos y análisis realizados por la FDA hasta la fecha, a la FDA también le preocupa que otros productos comercializados como tejocote (incluso con otros nombres como Crataegus mexicana, Raiz de Tejocote y Espino mexicano) puedan contener adelfa amarilla. El consumo de adelfa amarilla puede causar efectos adversos graves para la salud y ser potencialmente fatal.
Acciones
La FDA está trabajando activamente con las plataformas de terceros en las que se venden estos productos.
La investigación de la FDA está en curso, y la FDA continuará proporcionando información sobre cualquier acción adicional a medida que esté disponible. Es posible que se añadan productos a este aviso. La FDA está trabajando para seguir abordando las preocupaciones relacionadas con estos productos y monitoreando el mercado en busca de efectos adversos, quejas sobre productos y otros problemas emergentes.
A quién contactar
Se insta a los profesionales de la salud, los pacientes y los consumidores a reportar quejas y casos de exposición y eventos adversos al Programa para Reportar Efectos Adversos y Asuntos de Seguridad MedWatch de la FDA.
Para reportar una queja o evento adverso (enfermedad o reacción alérgica grave), usted puede:
Llamar a un Coordinador de Quejas del Consumidor de la FDA si desea hablar directamente con una persona sobre su problema.
Llene un formulario electrónico voluntario de MedWatch en lÃnea.
Llene un formulario impreso voluntario de MedWatch que se puede enviar por correo a la FDA.
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